الأمراض الوراثية هي تلك التي تنتقل من الوالدين إلى الأطفال عن طريق جينات غير سليمة، وعادة ما تكون أكثر شيوعاً في حالات زواج الأقارب، حيث يرتفع الخطر عندما يكون لدى الزوجين نفس الجين غير السليم، وبالتالي تصبح خطوة ولادة أطفال مصابين بأمراض أكبر.
نطلعكم على كيفية تجنّب الإصابة بالأمراض الوراثية، فضلاً عن أنواع هذه الأمراض، وطرق الكشف عنها:

أنواع الأمراض الوراثية

هناك عدة أنواع للأمراض الوراثية، وهي:

1- أمراض الجين المنفرد
مثل الثلاسيميا وهو خلل وراثي بخلايا الدم الحمراء يؤدي إلى خلل في إنتاج الهيموجلوبين، وهو‮ ‬البروتين‮ ‬الموجود‮ ‬في‮ ‬خلايا‮ ‬الدم‮ ‬الحمراء‮ ‬التي‮ ‬تحمل‮ ‬الأكسجين‮ ‬إلى‮ أعضاء ‬الجسم.‮ ‬ ‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬‬
والتليف التكيسي الذي ينجم عن مخاط لزج يؤثر على أعضاء الجسم المختلفة بشكل سلبي، وخاصة الرئتين، ويسبب صعوبة في التنفس.

2- الأمراض الصبغية
وهي الأمراض التي تحدث في مرحلة مبكرة من الولادة، وتنتج عن مشكلة في الجينات، ويمكن وصفها بأنها أمراض وراثية تنجم عن وجود خلل ما في جين أو أكثر أثناء تكوين الجنين في رحم الأم، ومن أبرز هذه الأمراض متلازمة داون.

3- أمراض متعددة العوامل
وهي الأمراض الوراثية التي تنتج عن حدوث تفاعل بين كل من العوامل الجينية والبيئية، ومن أبرز هذه الأمراض، التشوهات الخلقية، وعيوب الأنبوب العصبي الذي يصيب الجنين نتيجة عدم اكتمال نمو النخاع الشوكي لديه في رحم الأم.

4- أمراض الاستعداد الجيني
وهي الأمراض الوراثية الأكثر انتشاراً بين أغلب الناس، مثل السكري والضغط وأمراض القلب.

طرق الكشف عن الأمراض الوراثية

هناك بعض الأمراض الوراثية التي تمَّ إيجاد بعض الحلول لها كداء السكري، وأوضح الباحثون أنه من الصعب الكشف عن جميع الأمراض الوراثية بسهولة، ولا يمكن علاج التغيرات التي تصيب الجينات والكروموسومات، لأنَّ هذه الأمراض تسبب حدوث عطل في الإنزيمات، وبالتالي حدوث تفاعل بيو كيميائي بشكل متتالي في جسم الإنسان.
وأكدت عدة دراسات أنه من الصعب القضاء على هذه الأمراض نهائياً عن طريق العلاج التقليدي، ولكن يتم علاج الشخص المصاب به بشكل فردي، ولا يعني ذلك عدم انتقال المرض الوراثي للأجيال الأخرى.
وعند الكشف أيضاً على الأمراض الوراثية، يتم الكشف مسبقاً عن تاريخ العائلة المرضي من خلال عدة أجيال، للتوصل إليها.